Plaquetas gigantes:
Se consideran grandes cuando son mayores dentro de 4 a 8 micras de diámetro y gigantes cuando su diametro es mayor. Las plaquetas jóvenes normalmente son grandes. Algunas causas de plaquetas gigantes son: condiciones hereditarias como el síndrome de Bernard- Soulier o adquiridos como la púrpura trombocitopénica autoinmune, desórdenes mieloproliferativos, mielodisplasia, coagulopatía intravascular diseminada y púrpura trombótica trombocitopenica.
Anormalidades Cuantitativas:
Trombocitopenia: Se define como un recuento de plaquetas menor de 100,000 células/microlitro. Los procesos fisiopatológicos que la crovocan son: Disminución en la producción, destrucción acelerada, distribución anormal de palquetas.
Trombocitosis: Se define como un recuento de plaquetas elevad, mayor de 450,000 células/microlitros. La trombocitosis reactiva se produce secundaria a la inflamación, traumatismo o enfermedad base y el recuento está elevado durante un periodo limitado y por lo general no excede las 800,000 células/microlitro.
Ruiz, G. (2009) Fundamentos de Hematología. (4a. Ed). Buenos Aires, Argentina; Editorial Médica Panamericana.
Fotos recuperadas en:
http://www.datuopinion.com/plaqueta
http://mujer.hispavista.com/verSalud/33141/que-es-la-trombocitopenia
https://www.flickr.com/photos/panchovaras/4864381737/
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